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A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) anunciou nesta terça-feira (12) que revogará o recolhimento, interdição e proibição da comercialização de lotes de medicamentos contendo o princípio ativo losartana, presente nos remédios para insuficiência cardíaca mais utilizados no Brasil.
A decisão será publicada no Diário Oficial da União de terça-feira (13) e ocorre após o recebimento de novos dados científicos relativos à impureza “azido” — que ocorrem durante o processo de fabricação de certos componentes e é perigosa em doses altas — detectada no princípio ativo.
A agência ressalta que o recolhimento de qualquer produto ou substância é feita com foco na segurança dos pacientes e ocorre de forma preventiva.
“No caso da losartana, após a análise dos novos dados, foi possível reverter a decisão”, diz o comunicado da Anvisa. “Dessa forma, reafirma-se que os medicamentos contendo losartana são seguros e que os pacientes que fazem uso desses medicamentos devem continuar utilizando-os normalmente.”
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